Da li ste se ikada zapitali šta se dešava sa lekovima koje uzimate nakon što uđu u vaš organizam? Kako dođu do ciljnih organa ili tkiva? Koliko dugo ostaju u vašem sistemu? Kako se transformišu ili eliminišu? Ovo su neka od pitanja na koja farmakokinetika, grana farmakologije, pokušava dati odgovor.
Farmakokinetika (PK) je proučavanje kretanja i promjene tvari u živim organizmima. Ove supstance mogu biti bilo koje hemikalije koje dolaze izvan tela, kao što su lekovi, pesticidi, aditivi za hranu i kozmetika. PK analizira kako tijelo utiče na lijekove u smislu apsorpcije, distribucije, metabolizma i izlučivanja (ADME). Nasuprot tome, farmakodinamika (PD) proučava kako lijekovi utječu na tijelo. Zajedno, PK i PD određuju dozu, korist i nuspojave lijekova i često se proučavaju zajedno kao PKPD.
PK je važan za otkrivanje i razvoj lijekova, jer pomaže u optimizaciji isporuke lijeka, efikasnosti i sigurnosti. PK također pomaže u prilagođavanju doze lijeka i režima za različite pacijente, na osnovu njihovih demografskih, fizioloških i patoloških karakteristika, kao i njihovih ko-tretmana. PK se također može primijeniti u ekološkoj toksikologiji, za proučavanje utjecaja štetnih kemikalija na biosferu i okoliš.
PK koristi matematičke modele za opisivanje i predviđanje koncentracijskih{0}}vremenskih krivulja lijekova u tijelu. Ovi modeli se mogu zasnivati na odjeljcima, koji su hipotetički prostori koji predstavljaju različita tkiva ili tekućine u tijelu, ili na ne-kompartmentarnim metodama, koje se oslanjaju na procjenu ukupne izloženosti lijeku izračunavanjem površine ispod krive (AUC). PK modeli mogu biti jednostavni, kao što je model sa jednim-kompartmentom, koji pretpostavlja da je lijek ravnomjerno raspoređen i eliminisan iz tijela, ili složeni, kao što je fiziološki zasnovan farmakokinetički model (PBPK) koji uključuje fiziološke informacije za simulaciju ponašanja lijeka u tijelu.
Jedan od ključnih koncepata u PK je bioraspoloživost, što je dio doze lijeka koji dospijeva u sistemsku cirkulaciju. Na bioraspoloživost utiču mnogi faktori, kao što su formulacija leka, hemijski oblik, način primene, stabilnost i metabolizam. Bioraspoloživost se koristi za poređenje izloženosti lijeku između različitih metoda isporuke, kao što su oralna, intravenska ili transdermalna. Na primjer, intravenska injekcija osigurava najveću bioraspoloživost, jer lijek direktno ulazi u krvotok, dok oralna primjena može smanjiti bioraspoloživost zbog efekta prvog-prolaska, a to je metabolizam lijeka u jetri prije nego što stigne u cirkulaciju.
Drugi važan koncept u PK je klirens, što je brzina kojom se lijek uklanja iz tijela. Na klirens mogu utjecati protok krvi, funkcija organa i interakcije lijekova. Klirens se koristi za izračunavanje poluživota eliminacije-, što je vrijeme potrebno da se koncentracija lijeka smanji za polovicu. Poluvrijeme eliminacije-određuje koliko često lijek treba davati da bi se održalo stabilno stanje, što je stanje u kojem su unos i eliminacija lijeka uravnoteženi.
PK je fascinantna i korisna nauka koja nam pomaže da shvatimo kako lijekovi djeluju u našim tijelima. Primjenom PK principa i metoda možemo poboljšati dizajn lijeka, isporuku i doziranje, te na kraju poboljšati zdravlje i dobro-ljudi i druga živa bića.
